胚胎染色体到底要不要查，读到这里，相信大家还在想文章开头那位无精子症患者到底怎么样了吧。后来那位患者行Y染色体微缺失检查发现是AZFc区缺失，通过显微取精技术成功获得了精子并通过试管婴儿技术助孕，现在女方已经怀孕4个多月了，各项检查指标正常，在医院定期做产检，再等几个月就就可以和宝宝见面了。在这里想要告诉大家的是，任何情况下都要选择正规医院诊疗，千万不要病急乱投医，错过最佳的治疗时机。

1、如果胚胎染色体异常，如XN，+XN，+等染色体三体；XNN、XXNN等三倍体、四倍体等；还有XO、XO/XO，-..很多一系列不同于XN的结果出现，说明可能是胚胎有问题才会胎停，不能盲目试孕。

2、如果胚胎染色体正常，如XN、XY、XX等，说明母体存在问题，需要筛查母体的原因，找出导致流产的罪魁祸首。

3、孕前我们夫妻双方染色体查了都是正常，为何胚胎还会出现染色体异常？可能的原因很多：高龄、精子质量异常、卵子质量异常、后天的环境因素、内分泌因素等导致异常染色体配对的受精卵出现。

精子正常还用检查染色体吗

1、NT正常还需要羊水穿刺吗一般年龄超过35岁的孕妇都会被建议做无创DNA检测，可以采血或羊水穿刺。

2、目前在我国只有为数不多的几位专家获得了该技术的国际认。

3、在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征。

4、医学界这是唯一一项需要通过国际考试才可以检查病人的检测。

5、NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。

6、做了pgs还用羊水穿刺吗做了pgs可以不用做羊水穿刺。

7、近10来年的临床研究发现，利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。

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